寄稿 遺伝子検査で何を探すべきですか?
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遺伝子検査とは何ですか?
遺伝子検査は、両親から受け継いだ遺伝子の変化を特定する医療検査の一種で、通常は子供に受け継がれます。 。私たちの遺伝子の「エラー」（「突然変異」と呼ばれます）は病気を明らかにすることができ、遺伝子検査は病気の診断を確認するために使用できます。
遺伝子検査の費用はどれくらいかかりますか?
< p>研究室での遺伝子検査の費用は 1,950 ドル 9,950 TL だった頃、何百万人もの人々が薬局やオンライン ショッピング サイトで価格が 79 ～ 109 ドルの遺伝子検査キットを購入し始めました。これらのキットは Amazon のベストセラー製品トップ 5 に含まれていますが、その数は増え続けています。遺伝子検査はいつ行われますか?
通常、このタイプの検査は妊娠 9 週以降に行うことができます。正解率の増加は、時間の経過とともに母親の血液中の赤ちゃんの機能の発達に依存します。 11～14週の間に最も早い検査であるダブルスクリーニング検査と比較して、出生前診断検査はより早く実施できます。
医師はなぜ遺伝子検査を希望するのでしょうか?
これらの医学的検査のおかげで、将来発生する可能性のある遺伝性疾患を検出し、可能であれば早期に治療したり、病気を予防したりすることが目的です。遺伝子検査は、より健康な人を出産するために、遺伝子にがんや腫瘍を持っている可能性が高い人に対して行われます。
遺伝子検査はいつ結果が出ますか?
サンプルの後服用する場合は5日間かかります。これらの手続きには作業期間とレビュー期間が必要であり、例外的な場合を除き 2 ～ 3 日かかります。 3 段階のチェックを通過してから報告までに最大 14 日かかる場合があります。遺伝子検査を受ける理由はたくさんあります。
遺伝子検査は誰のためのものですか?
遺伝子検査は、次のような遺伝子検査です。その遺伝子には癌や腫瘍などの症例が含まれる可能性が高い。より健康な個体を出産するために行われます。
遺伝子スクリーニング検査は何日で行われますか? BRCA1 および BRCA2 検査はどこで行われますか?はい、BRCA1 テストと BRCA2 テストはイスタンブール研究所で実施されます。遺伝子内の既知の変異 (他のファミリーメンバーで以前に特定された変異) を探すテストや、両方の遺伝子で考えられるすべての変異をチェックするテストなど、さまざまなテストが利用可能です。
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